喜报！尚德药缘入选国家级专精特新“小巨人”企业

          为深入贯彻习近平总书记关于“培育一批‘专精特新’中小企业”的重要指示精神，工业和信息化部开展了第六批专精特新“小巨人”企业培育和第三批专精特新“小巨人”企业复核工作并完成相关审核，天津市工业和信息化局对本市通过审核的企业名单予以公示，天津尚德药缘科技股份有限公司入选第六批专精特新“小巨人”企业公示名单。该荣誉不仅是对尚德药缘技术创新、产品价值、管理能力、行业地位的认可，更是对尚德药缘全体同仁不懈努力的肯定。

       专精特新“小巨人”企业是指在特定细分市场中具有专业化、精细化、特色化、新颖化特征的中小企业，它们是产业链供应链上的重要组成部分，对于推动我国制造业高质量发展具有重要意义。本次评选活动由工信部牵头组织，旨在发掘并支持一批专注于细分市场、创新能力强、市场占有率高、掌握关键核心技术、质量效益优的排头兵企业。

政府公示：

关于天津市第六批专精特新“小巨人”企业和第三批 专精特新“小巨人”复核通过企业名单的公示_2024年_天津市工业和信息化局 (tj.gov.cn)

关于尚德药缘：

天津尚德药缘科技股份有限公司（以下称尚德药缘）成立于2008年，是一家主要针对脑部恶性肿瘤、器官纤维化等多种难治性疾病的全球原创新药集团公司，创始人为杰出海外归国人才，拥有技术研发、临床试验、药品生产、财务金融、企业运营等海内外人才团队。

 尚德药缘以天然产物（尤其是中药）中的活性成分为模板，进行结构优化，获得了大量结构新颖、选择性高、成药性好的先导化合物，打造了“中药活性物质的西药转化及全球临床试验扩展平台”，并构建了全面的专利保护群，形成了高技术壁垒。尚德药缘发现我国特有中药植物辛夷树中富含小白菊内酯，并将小白菊内酯开发为新药ACT001，主要用于脑部肿瘤、炎症与器官纤维化的临床试验，包括脑胶质母细胞瘤、儿童弥漫性中线胶质瘤、癌症脑转移瘤、视神经脊髓炎与肺纤维化等，更使得全球多家医院准备发起临床试验。儿童弥漫性中线胶质瘤在全球几乎没有治疗手段，ACT001上市后将填补此领域空白。尚德药缘集团累计投入研发资金超4亿元，Pre-IPO轮融资已启动，预计2025年底实现公司上市目标。

 尚德药缘集团获得全球10多项临床批件，并有多项II期临床试验结果公布,先后获得海外5项重磅资质，包括3项欧美孤儿药资格、美国FDA授予的儿童罕见病资格（我国获得该资质的首个品种）、美国批准的快速通道资格。并收到来自中国香港、美国、加拿大、冰岛、爱尔兰等多个发达国家和地区的同情赠药申请，更使得全球多家医院研究者自费发起临床试验。

 尚德药缘曾先后获得“国家知识产权优势企业”、“高新技术企业”、“天津市专精特新中小企业”、“天津市第一批战略性新兴产业领军企业”、“博士后创新实践基地”等多项荣誉和资质。获得“2021年天津市科学技术奖技术发明一等奖”、“2023年第八届‘创客中国’天津市中小企业创新创业大赛企业组一等奖”、“2023年第二届京津冀女性科技创新创业大赛一等奖”等奖项。曾获得国家十二五/十三五“重大新药创制”科技重大专项、天津市抗癌重大专项等资金支持。通过了ISO9001:2015质量管理体系认证。2023年跻身“中国生物医药领跑者（CHINESE HEALTHCARE FRONT-RUNNERS）100 榜单之卓越领袖榜企业第13名”。

 传承精华、守正创新。尚德药缘努力将自身打造为集研发、生产与销售为一体的跨国医药集团，积极促进中国原料+中国“智造”的原研创新药走向世界。