2019年11月，获得中国治疗儿童晚期实体瘤和脑瘤Ⅰ/IIa期...

2019年7月，获得中国治疗NMO（视神经脊髓炎）临床Ⅰ/II...

2018年11月，获得澳洲治疗儿童晚期脑瘤和实体瘤临床Ⅰ期批件

2018年8月，免答辩获得治疗GBM欧盟孤儿药资格认定

2018年1月，中国治疗胶质瘤临床Ⅰ期试验入组第一例患者

关于“重大新药创制“科技重大专项 2018年度实施计划第二批立...

天津市第一批战略性新兴产业领军企业名单

ACT001获得美国孤儿药资格认定

南开大学教授陈悦领导下发现的、通过产学研结合、在我公司进行成果转化的候选新药ACT001，获得美国药监局（FDA）的孤儿药资格认定，批准日期是11月8日。适应症是Glioblastoma multiforme，即多形性胶质母细胞瘤，占胶质母细胞瘤的绝大多数。

2017年8月，获得美国治疗GBM美国孤儿药资格认定

2017年5月，获得中国治疗胶质瘤临床Ⅰ期批件