美国德州时间12月1日，在美国MD Anderson医院，尚德药缘研发的新药ACT001完成了首例复发GBM的用药，感谢MD Anderson克服疫情困难，给予了该ACT001临床试验在医院层级上的快速通道处理资格。

        该试验方案为联合PD-1用药，而另一个独立的ACT001联合PD-1用药的试验方案也已经在澳洲先行入组患者，一位复发GBM患者联合用药超过6个月，瘤体缩小超过50%。此外，一位复发DIPG患者，在儿童恶性脑瘤临床试验875mg/m2 BID的超高剂量下，耐受性良好，PFS超过3个月，这是700mg/m2 BID及以上剂量下，连续第5位DIPG患者取得疾病控制。